1S2 - Contrôle de SVT n°2 - CHP 1: VARI TION GENETIQUE ET SANTE MmeCHARLIAC Contrôle de SVT n°2 I/ Restituer ses connaissances /10 points A) Réaliser le schéma expliquant l'ori ine et les conséquences du cancer du foie. WâÜ°x vÉÇáx|ÄÄ°x M DH Å|Çâàxá B) Rédiger un texte présentant le di bète de type 2 (symptômes, dysfonctionnement, fa teurs favorisant son apparition…) WâÜ°x vÉÇáx|ÄÄ°x M DC Å|Çâàxá II/ Utiliser ses connaissances points /10 WâÜ°x vÉÇáx|ÄÄ°x M FC Å|Çâàxá oc 1: les symptômes de la drépanocytose La drépanocytose est une maladie souvent m rtelle, particulièrement fréquente en Inde, aux Antill s, en Amérique du Sud et en Afrique intertropicale. En France, elle conce ne environ 250 naissances par an. Ses symptômes à l'échelle de l'individu sont multiples. La drépanocytose se traduit par u e anémie chronique (réduction de la capacité de trans ort du dioxygène par le sang). Contrôle svt mutation 1ère section jugement. Elle est liée à une destruction par éclatement des hématies (globules rouges du sang). Celles-ci ont également tendance à s'entasser dans les petits vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner des accidents vasculaires (obstr ctions des vaisseaux sanguins).
Elle peut établir des liaisons non covalen es au niveau d'autres régions hydrophobes d'une protéine. L'acide glutam que (Glu) est un acide aminé hydrophile. Allèle sain Allèle muté Hb A: protéine d'un individu sain HbS protéine d'un drépanocytaire A) Réalisez un schéma points /7 A partir de l'étude des docum nts fournis, expliquez eles causes et conséquences la drépanocytose aux différentes échelles du phén type sous la forme d'un schéma B) Etudier un arbre généalogique /3 points 1. Expliquez comment 2 ind vidus sains II 5 et II6 ont-il pu avoir un enfant ma ade. Les mutations de l’ADN et la variabilité génétique – 1ère spé SVT | Vive les SVT ! Les sciences de la vie et de la Terre au collège et au lycée - Cours de SVT en ligne -. 2. Le couple II5 et II6 veul nt concevoir un enfant, quel est le risque qu'il soit malade? 3. L'homme II4 souhaite av ir un enfant avec une femme sans antécédent médi aux, calculer la probabilité qu'il soit malade sachant ue la fréquence de l'allèle muté dans la population st de 1/30. 6
Celles-ci portent exclusivement sur le programme du tronc commun pour les candidats qui n'ont pas choisi l'enseignement de spécialité. Pour ceux qui ont choisi cet enseignement, l'une des deux questions porte sur l'un des thèmes du programme de l'enseignement de spécialité. Dans l'esprit défini pour les épreuves écrites et conformément au programme officiel, les sujets proposés doivent permettre d'évaluer les compétences acquises dans le cadre du programme de terminale. Contrôle svt mutation 1ère série. Ils comportent des documents choisis parmi ceux que les professeurs utilisent dans les situations d'apprentissage. Cette épreuve a lieu dans une salle comportant du matériel de sciences de la vie et de la Terre afin que des questions puissent être posées sur le matériel expérimental et son utilisation, sans que le candidat soit conduit à manipuler. Une importance égale est attribuée à l'évaluation des connaissances (10 points) et à celle des capacités (10 points) mises en jeu.
la thérapie génique: La méthode Crispr-Cas9 le dernier prix Nobel de chimie 2020: 2 femmes honorées- un essais prometteur pour la drépanocytose Un sujet AU CHOIX par groupe MUCOVISCIDOSE Mucoviscidose La maladie et des espoirs de traitements MYOPATHIE Myopathie XERODERMA PIGMENTOSUM Xeroderma ALBINISME Albinisme La maladie et il n'existe malheureusement aucun traitement. Contrôle svt mutation 1ères rencontres. Il faut mettre en place un suivi avec une protection accrue contre les UV, les essais de thérapie génique ne sont que balbutiants... SYNDROME DE USHER surdité congénitale syndrome de usher l' audition PHENYLCETONURIE Phenylcétonurie La maladie et des espoirs de traitements: Des essais de thérapie génique sur les souris ont été concluants et, à ce jour, 2 laboratoires font des essais préliminaires sur une centaine de personnes de plus 15 ans (essais en Angleterre et aux USA). Les premiers résultats devraient être connus fin 2021. Pour améliorer votre travail: barème bac de la synthèse: barème évaluation diaporama (collège) barème d'évaluation diaporama lycée et plus, le fond et la forme le fond... la forme un module de conseils pour améliorer vos présentations orales
Pas de fiche actuellement Chapitre LSSE2. 22_1ES_LSSE2_fiche_v2 Chapitre LSSE3. Une conversion biologique de l'énergie solaire: la photosynthèse. 22_1ES_LSSE3_fiche Chapitre LSSE4. Le bilan thermique du corps humain. Le bilan a été fait en classe Chapitre SMPI4. Entendre la musique. 22_1ES_SMPI4_fiche Nouvelles modalités du baccalauréat 31/08/2021 / Leave a comment Ci-dessous les nouveaux coefficients (document provisoire). Spécialité première: le fonctionnement du système immunitaire humain 12/03/2020 / Leave a comment Veuillez trouver ci-dessous les principaux documents du thème. I1. L'immunité innée. Activité pratique: séance introductive et action des AINS: 22_1spe_I1_pratique Une animation de la réaction inflammatoire (CANOPE). Contrôle SVT sur la variation génétique et santé - 1ere S à lire en Document, paméla - livre numérique Education Révisions - Gratuit. Vous y retrouvez les principaux acteurs (cellules leucocytaires, molécules), malgré une maladresse notable dans l'emploi du terme « antigène », non adapté à la réaction immunitaire innée. Autre animation, plus courte, mais qui a le mérite de ne pas parler d'antigènes (mais de PRR et de PAMP qui sont des notions normalement hors-programme).
9 Qu'est ce qu'une mutation génétique? Un changement d'information génétique qui se produit lors de la synthèse des protéines Un changement d'information génétique qui se produit dans un objet Un changement d'information génétique qui se produit dans le coeur Un changement d'information génétique qui se produit dans le cerveau 10 Que sont les agents mutagènes? Substances qui causent une transformation du goût des aliments Substances qui causent les malformations génétiques chez les super-héros Substances qui causent des mutations génétiques chez les individus Substances qui causent des pouvoirs magiques