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Tetralogie De Fallot | E-Santé

Mon, 08 Jul 2024 10:54:21 +0000

1060509765 #1 Je visite les lieux... Bonjour, Je suis enceinte de 28 SA de Capucine, ma seconde fille, et suite à une écho-cardio, on suspecte une malformation cardiaque, le tétralogie de Fallot. Une seconde cardio-pédiatre doit confirmer le diagnostic dans 8 jours, mais selon la première spécialiste, il s'agirait d'une forme assez légère (si on peut dire ça d'une malformation cardiaque... ), car l'aorte est juste au-dessus du septum, la CIV n'est pas énorme, et aorte et artère pulmonaire sont de taille normale (l'artère est un peu épaissie, mais sans plus. ). J'aimerais savoir si certaines d'entre-vous connaissent cette malformation, comment se passe l'opération corrective, et si celà représente beaucoup de contraintes ds la vie future. J'ai déjà trouvé beaucoup de renseignements sur cette malformation, mais j'aurais besoin de témoignages. Je vous remercie de votre aide. Répondre en citant 1061296887 #2 Je viens juste de voir ton message. Mon fils Victor va avoir 4 ans et il a une atrésie pulmonaire à septum ouvert cad la forme la plus complexe de le tétralogie de fallot.

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mon email est nous habitons en Australie, près de Brisbane, c'est à Brisbane que Suliac sera opéré. Appammment ils sont les meilleurs sur l'Australie, donc nous avons confiance. Chrystelle, c'est formidable de lire ton histoire, cela me rassure. bon je vous quitte, ce matin nous avons eu Easter Bunny qui est venu dans le jardin nous apporter des oeufs de Paques! Joyeuses Paques Publicité 1017690300 #5 Ok Mimi, j'ai récupéré ton e-mail et je t'envoie dans les jours qui viennent tout ce que j'ai trouvé sur la Tétralogie de Fallot (en français bien sûr). A très bientôt et plein de bisous à Suliac. 1017706860 #6 Merci Chrystelle, j'attends de te lire. bisous mimi 1017819600 #7 Mimish je viens de t'écrire au plaisir d'avoir de tes nouvelles 1018034700 #8 Je récupère les clefs Mimish, as-tu reçu mon e-mail avec les docs? Je l'ai envoyé hier soir (j'ai enfin récupéré mon ordinateur, les fichiers sur la Tétralogie de Fallot étaient dessus).

Un bisou à votre bébé. Nadège A Anonymous 03/02/2006 à 20:26 Moi, mon garçon aussi est né le 15 août 2005 avec une tétralogie de fallot. Il a été opéré une première fois avec un shunt. Je sais par contre que les opérations varient dépendamment du degré ou des dommages de la tétralohie. Par exemple, chez mon garçon, le problème majeur est l'atrésie pulmonaire. Le shunt devrait faire grossir un peu l'artère pulmonaire pour aider à la deuxième opération. Il a les autres problèmes de la tétralogie, mais pas le ventricule droit plus épais. Alors, chaque tétralogies peuvent être différentes et peuvent donc être traitées différemment. Mon garçon est aussi soigné au Children's Montreal Hospital, à Montréal au Québec. Ça aussi peut changer d'un hôpital à l'autre. Bonne chance avec la petite! Et ça me rassure de lire des messages de personnes opérés. Mon garçon a donc de bonnes chances de vivre une vie normale! Publicité, continuez en dessous Y yog49dk 10/09/2011 à 09:40 Bonjour tout le monde, j'ai 49 ans et j'ai eu la tétralogie de fallot dès ma naissance, j'ai été opérée 2 fois à coeur ouvert.

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Forum forum Médical Interventions, traitements et soins Intervention, tétralogie de Fallot il y a 10 ans 11 mois #2987 par Odrade Bonjour, J'ai découvert ce site par hasard en faisant des recherches sur la tétralogie de Fallot. Je n'aurai jamais cru avoir besoin de faire de genre de recherche... Et pourtant, la nécessité est bien là... En effet, ma fille, Elsa, souffre de cette cardiopathie et doit être opérée en octobre ou novembre à Lyon. Notre petit miracle est née le 19 février, après un difficile parcours en procréation médicalement assistée. Elle était prématurée de 1, 5 mois et nous sommes restées ensembles 2 mois à l'hopital. Elle est sous béta-bloquants depuis qu'elle a une quinzaine de jours et nous vivons dans l'angoisse de son opération. Chaque visite mensuelle à cardio nous remet en mémoire sa maladie et je trouve cela très dure à vivre... La dernière visite date de la semaine dernière... Vos témoignages sur d'autres posts nous ont apporté un peu de réconfort et je vous en remercie.

Lire la suite 1017521700 #3 Mimi, je m'appelle Chrystelle et j'ai 29 ans. A l'âge de 5 ans j'ai été opérée à l'hôpital Broussais d'une tétralogie de Fallot. Sache que je vais très bien, je mène une vie absolument normale, j'ai une fille que j'ai conçue et portée, je fais du sport, voyage, ai fait des études longues, etc......... Je porte un pacemaker parce que pendant l'opération le faisceau de His (pas sûre de l'orthographe) a été coupé. C'était fréquent à l'époque. Mais je vais super bien, je ne suis pas malade, et tu verras que ce sera pareil pour Suliac. Bien sûr c'est un énorme souci et une grande angoisse mais il se remettra très vite. J'ai récupéré sur le net quelques infos sur la Tétralogie de Fallot car en fait je ne m'en étais jamais préoccupée et je ne sais pas grand chose sur ma malformation. Voici mon e-mail si tu veux que je te les transfère: fr A bientôt peut-être Chrystelle 1017544320 #4 Merci de vos réponses, Frangly, j'ai trouvé quelques website en anglais, mais aucun en Français pour le moment si vous en avez se serait super.

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Je n'ai pas compris votre fille à 12 mois? ou 12 ans? Je dis ça, car je ne sais pas si on peut faire un test d'effort à 12 mois? Pourquoi pensez-vous que l'on ne vous dit pas tout? Sébastien webmaster du site il y a 8 ans 10 mois #4432 pardon, ma fille a 12 ans. On vient donc de commencer le traitement par cordaronne. J'avoue que l'on ne sais pas trop ou on va. Il est vrai que la médecine ne peut pas tout prédire, et que chaque personne évolue a son rythme, c'est pour cela que je recherche des témoignages, savoir si des personnes ont rencontré ces "complications" et comment elles l'ont vécu Merci il y a 8 ans 10 mois #4433 Pour la Cordaronne il faut se protéger du soleil, c'est ce dont je me souviens quand j'en ai pris après une crise de tachycardie survenue en 1996 - J'ai 38 ans, et une Transposition des Gros Vaisseaux. Ensuite j'ai eu un traitement avec de la Digoxine pendant 10 ans, et comme il n'y avait pas de récidive mon cardiologue me l'a arrêté. Voilà, pour mon expérience de prise de médicaments contre les troubles du rythme.

Publié le 28 février 2017 Voici, à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rares qui se tient le 28 février, la liste des 50 maladies rares les plus fréquentes. Une maladie est définie comme rare en Europe lorsqu'elle touche moins de 1 personne sur 2000 et aux États-Unis lorsqu'elle touche moins de 200 000 Américains à un moment donné. Quelque 6 000 maladies rares sont recensées. Elles affectent 30 millions de personnes en Europe, où une seule maladie peut toucher de quelques individus à 245 000 personnes. En France, ce sont 3 millions de personnes qui sont affectées. 80% des maladies rares ont des origines génétiques tandis que d'autres sont le résultat d'infections (bactériennes ou virales), d'allergies et de causes environnementales, ou sont dégénératives et prolifératives. 50% des maladies rares touchent les enfants. Orphanet, un portail de référence sur les maladies rares et les médicaments orphelins, coordonné par l' Institut national français de la santé et de la recherche médicale (Inserm), réalise une étude systématique de la littérature afin d'estimer la prévalence et l'incidence des maladies rares.