Un autre test réalisé sur prélèvement de sang, le dosage de l'interféron gamma (IFN), a été développé en Australie dans les années 1980, pour le dépistage de la tuberculose bovine en association avec l'IDS au pli sous‐caudal (Wood et al., 1991; Wood et Rothel, 1994; Wood et Jones, 2001). Il permet de détecter la libération d'interféron gamma dans une culture de sang total stimulé par de la tuberculine (Rothel et al., 1990). L'interféron gamma est une cytokine produite majoritairement par les lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique, notamment lors d'une infection par les mycobactéries (Pollock & Neill, 2002). Le principe du test de dosage de l'interféron gamma est décrit en Annexe 18. Ce test a été approuvé comme méthode officielle de diagnostic de la tuberculose bovine par les autorités australiennes en 1991 et en Nouvelle‐Zélande à la fin des années 1990 (Wood et Rothel, 1994; Cousins et al., 1998). Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses francais. Il est à l'heure actuelle en cours de validation dans plusieurs pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, France, Grande‐Bretagne, Hongrie, Irlande, Pays‐Bas, Pologne).
Peut-On Administrer DesAsA Aux Personnes Vaccinées? Comme pour le TST, les vaccins à virus vivants peuvent affecter les résultats des tests IGRA. Nouveaux outils du diagnostic de l’infection tuberculeuse latente - ScienceDirect. Cependant, l'effet de la vaccination contre le virus vivant sur lesAsA n'a pas été étudié., Jusqu'à ce que des informations supplémentaires soient disponibles, les tests IGRA dans le contexte de l'administration d'un vaccin contre le virus vivant doivent être effectués comme suit: soit le même jour que la vaccination contre le virus vivant ou 4 à 6 semaines après l'administration du vaccin contre le virus vivant au moins un mois après la vaccination contre la variole informations supplémentaires Centers for Disease Control and Prevention. Mise à jour des lignes Directrices pour l'Utilisation de l'Interféron Gamma Release Assays pour Détecter l'Infection à Mycobacterium tuberculosis, États-unis., MMWR 2010; 59 ()
L'amplification génique ou PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique de plus en plus utilisée pour la mise en évidence directe des mycobactéries. Elle a été introduite récemment dans les textes réglementaires1. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses du. Malgré quelques réserves (prise en compte des communautés entre mycobactéries, maîtrise de la technique par le laboratoire), la fiabilité de la PCR sur des prélèvements mis en culture une quinzaine de jours est bonne (Boschiroli, LNR Tuberculose, 2012, communication personnelle). Cette méthode permet entre autres de gagner du temps par rapport aux méthodes faisant appel à la bactériologie classique. L'utilisation de la PCR de manière directe, sur des broyats de prélèvements est encore en cours de validation (Faye et al., 2011) mais semble prometteuse, en particulier du fait de sa rapidité. 2 Objectifs de l'étude Les outils disponibles pour le dépistage de la tuberculose bovine (intradermotuberculinations; ID) sont imparfaits, et la situation de fin d'éradication engendre une diminution de la valeur prédictive positive des tests.