2, 1897-1900, p. 260. PRONONC. : [aʀkbutɑ ̃]. Barbeau-Rodhe 1930 donne également la possibilité d'une prononc. : arg- (sonorisation de [k]). Tous les dict. hist. (de Fér. 1768 à DG) transcrivent le mot sans [k]. Ex. ds DG: àr-bou-tan. Cf. à ce sujet arc; pour le plur. du mot, cf. ibid. ÉTYMOL. ET HIST. − 1. 1387 « arc de maçonnerie qui, s'appuyant contre un contrefort extérieur, butte contre une voûte pour la soutenir » (A. Aube G 345, reg. 3 ds Gdf. : L' arc boutent de croye); 2. 1687 arcboutans, arboutans; mar. « pièce de bois servant d'appui, de contrefort » ( Desroches, Dict. des Termes propres de Mar. ds Jal 2: arcboutant, espèce de petits Masts de 25 à 30 pieds de long ferrés par un bout avec un fer à trois pointes, de six, à huit pouces de longueur, dont l'usage est de tenir les escoutes des bonnettes en éstuy, et de repousser un autre vaisseau, s'il venoit à l'abordage). Composé de arc * et du part. prés. de bouter *. STAT. − Fréq. Arc boutant portail. abs. : 90. BBG. − Barb. -Cad. 1963. − Barber. 1969.
Histoire [ modifier | modifier le code] Inventés vers la fin de la période romane dans l' architecture normande, ils sont alors dissimulés sous la toiture dans les combles par des murs-boutants, comme le chevet du Prieuré Saint-Martin-des-Champs à Paris. 🔎 Arc-boutant - Définition et Explications. Les arcs-boutants sont d'abord utilisés par les architectes gothiques pour consolider les églises romanes qui menacent de s'effondrer quand leur voûte principale est trop haute, puis ils transforment ce contrefort de secours en un élément architectural et décoratif, destiné à assurer l'équilibre des hautes voûtes nervées. Cependant, leur utilité fait débat chez les premiers maîtres d'œuvre de l'époque gothique qui oscillent entre son rejet et son adoption. Ernest Renan, en écrivant que « les arcs-boutants sont une forêt de béquilles », a bien compris que cet élément, lorsqu'il est envisagé comme permanent, devient un organe esthétique [ 1]. Ainsi, l'arc-boutant est un organe moins consubstantiel à l' architecture gothique qu'il a été supposé [ 2].
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TP synthèse paracétamol Bonjour à tous, J'ai une question concernant le protocole de cette synthèse. On dissout le 4-aminophénol dans un mélange acide acétique et eau. Je me demande du coup l'intérêt de l'eau dans cette dissolution. Pour moi l'acide acétique joue le rôle de solvant non? Merci pour vos réponses. Julien jux78 Messages: 33 Inscription: 22 Aoû 2013, 13:01 Académie: Versailles Poste: Enseignant en Lycée Re: TP synthèse paracétamol de nlbmoi » 20 Mar 2021, 17:36 Bonjour Si c'est pour faire un TP, je te déconseille de la faire car le réactif (4aminophenol) est un CMR. Il y a d'autres synthèses possibles: sur le forum, il y a plusieurs discussions a ce sujet nlbmoi Messages: 320 Inscription: 07 Fév 2012, 12:53 Académie: Nantes Poste: Personnel de laboratoire de jux78 » 21 Mar 2021, 09:31 Bonjour, Merci nlbmoi Justement c'est la grande discussion avec mes collègues. Je suis formateur en risques majeurs, une des préparatrices passe un concours sur la sécurité en etablissement mes collègues s'en f.... donc je me plie à la majorité pour ne pas faire 10 synthèses différentes.
Avez-vous d'autres exemples de produits classiques avant qu'il ne faut plus utiliser et remplacer par autre chose? den Messages: 141 Inscription: 15 Sep 2012, 07:56 Académie: CRETEIL de den » 30 Mar 2021, 11:56 on a aussi laisser tomber les ions chromate pour le titrage des ions chlorure. de genest » 30 Mar 2021, 13:30 Cela signifie donc que le code du travail a changé récemment car j'ai eu un stage de sécurité en laboratoire il y a deux ans et l'inspectrice sécurité de l'académie qui nous avait projeté les textes législatifs en direct nous avait dit qu'il n'était pas interdit de manipuler les CMR si les conditions de sécurité étaient réunies ET que le produit ne pouvait pas être remplacé ce qui comprend que la manipulation est la seule possible pour atteindre l'objectif du programme. Dans l'exemple qui nous occupe, on ne doit donc pas faire la synthèse du paracétamol parce que l'objectif pédagogique peut être atteint à l'aide d'une autre synthèse sans CMR. Pour la phénolphtaléine elle a expliqué que c'est la manipulation sous forme de poudre qui est déconseillée pas sa forme en solution.
L'intérêt manipulatoire est cependant bien réduit! genest Messages: 1627 Inscription: 30 Aoû 2012, 08:58 Académie: Bordeaux de nlbmoi » 31 Mar 2021, 21:15 Koubiak a écrit: Si c'est interdit par la loi de faire utiliser des CMR aux élèves la liberté de l'enseignant n'a rien à voir la-dedans. Donc soit c'est interdit et on ne les utilise pas, soit c'est autorisé et on peut faire la synthèse du paracétamol. Ce que je veux dire c'est que l'éditeur peut proposer ce qu'il veut: il n'est pas responsable de ce que fera l'enseignant ou non (d'autant plus que la législation peut évoluer) donc il n'est pas hors la loi en proposant cette synthèse. Par contre l'enseignant qui, à l'heure actuelle, la propose, si! genest a écrit: Ce sont les mineurs qui n'ont pas le droit de manipuler la poudre, si tu leur mets à disposition un ballon bouché avec la poudre et le solvant, ce n'est pas illégal. L'intérêt manipulatoire est cependant bien réduit! Effectivement, la manipulation par les élèves n'est pas possible: si tout est dans le ballon, c'est possible mais en effet je ne vois pas l'intérêt de choisir cette manipulation comme synthèse!
de lenym » 05 Avr 2021, 13:22 nlbmoi a écrit: lenym a écrit: Je continue à faire cette synthèse mais je demande à ce que le prélèvement du 4 amino soit déjà dans un pilulier. Par contre, je commence à bannir certains solvants de mes cours. C'est donc les personnels de laboratoire qui prennent tous les risques pour un tp qui peut être remplacé par un autre bien moins dangereux. Même dans un pilulier, le 4aminophenol reste CMR et à ce titre interdit à la manipulation par les élèves Je veux bien mais comment font-ils dans le supérieur? On ne manipule que de l'eau et de l'huile? A force d'édulcorer à l'extrême, on ne fera plus de tp et il n'y aura plus de personnel de labo dans les lycées. Pour preuve de l'évolution, nous sommes heureux que 2 de nos techniciens soient bons en info mais aussi curieux pour tout ce qui est nouvelle technologie (arduino, imprimante 3d), la chimie est passe au second plan. lenym Messages: 202 Inscription: 29 Mar 2013, 07:02 Académie: lille de nlbmoi » 05 Avr 2021, 18:44 Sincèrement, je ne comprends pas la polémique concernant la synthèse du paracetamol: en quoi interdire l'utilisation de produits prouvés dangereux est un mal?
Ce n'est pas de la provocation, je me pose vraiment la question. Koubiak Messages: 51 Inscription: 16 Aoû 2011, 15:08 Académie: Amiens de nlbmoi » 30 Mar 2021, 11:37 Koubiak a écrit: Savez-vous quels sont les risques réels pour une manipulation (2 min le temps de la pesée) une seule fois dans la scolarité d'un élève? Ce n'est pas de la provocation, je me pose vraiment la question. Connaître les risques réels n'a aucun sens ici car il est illégal de faire manipuler des produits CMR à des élèves: c'est le code du travail. Sincèrement, je pense que c'est un faux débat car ce n'est pas comme si c'était la seule synthèse possible en lycée: alors qu'il y a de multiples autres exemples, pourquoi évaluer les risques d'un produit qu'il est interdit de faire manipuler? de den » 30 Mar 2021, 11:53 Bonhour Tout à fait d'accord, prenons soin des élèves, des personnels de labo et de nous même. Ces dernières années, nous avons laissé de côté le mercure, les ions dichromate, la phénolpthaléine pour les titrages (rouge de crésol à la place), le paraaminophénol (synthèse de l'aspirine plutôt que paracétamol).
Ma question n'était pas par rapport à la synthèse en elle même mais plus une question d'ajout d'eau au départ. de lenym » 29 Mar 2021, 18:28 Je continue à faire cette synthèse mais je demande à ce que le prélèvement du 4 amino soit déjà dans un pilulier. Par contre, je commence à bannir certains solvants de mes cours. lenym Messages: 202 Inscription: 29 Mar 2013, 07:02 Académie: lille de nlbmoi » 29 Mar 2021, 20:23 lenym a écrit: Je continue à faire cette synthèse mais je demande à ce que le prélèvement du 4 amino soit déjà dans un pilulier. Par contre, je commence à bannir certains solvants de mes cours. C'est donc les personnels de laboratoire qui prennent tous les risques pour un tp qui peut être remplacé par un autre bien moins dangereux. Même dans un pilulier, le 4aminophenol reste CMR et à ce titre interdit à la manipulation par les élèves de Koubiak » 30 Mar 2021, 10:28 Savez-vous quels sont les risques réels pour une manipulation (2 min le temps de la pesée) une seule fois dans la scolarité d'un élève?