Retour à la liste des métiers (Réglementation et qualité, Réglementation et qualité; Réglementation et qualité, Qualité) Sa mission Le·la responsable assurance qualité établit, maintient, documente, met à jour et améliore en permanence le système de management de la qualité de l'entreprise. Il·elle veille au respect des normes et règles d'hygiène et de sécurité et en garantit l'application. Selon l'entreprise, il·elle peut voir son champ d'activité élargi aux aspects réglementaires, il·elle sera alors responsable affaires réglementaires et qualité.
Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate! La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l'industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. A ce titre, nous recherchons un(e): Chargé(e) de la Gestion des réclamations clients H/F. Vos missions: - Définition de sa propre priorité en fonction des besoins de l'entreprise et du risque pour le patient. - Identification des événements juqu'à la réponse finale sur le terrain. - Pilotage de l'investigation des événements et veille à la satisfaction client. - Assistance pour les questions et rapports de l'autorité sanitaire locale. Vous souhaitez connaître le contexte du client et de ce projet? Contactez-moi! Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en IDF.
De formation Bac +5 minimum ou Pharmacien avec une spécialité en assurance qualité système ou opérationnel, vous avez une première expérience d'un ans minimum (stage et alternance compris) en assurance qualité dans le secteur de l'industrie pharmaceutique/dispositifs médical. Votre niveau d'anglais (écrit et oral) est courant. Vous êtes disponible rapidement? Alors n'hésitez plus et postulez. Notre équipe sera ravie de vous accompagner. A très vite. Pour postuler: BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d'innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays. AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l'industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations: Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences).
Un bon niveau d'anglais conversationnel et rédactionnel. Avoir déjà réalisé des inspections ou audits dans le secteur des industries de santé, qui impliquaient des organismes notifiés Des compétences / connaissances poussées (fabrication / audit / essais) en lien avec plusieurs types de DM Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intéresse, n'attendez plus et déposez votre candidature aujourd'hui! Pour déposer votre candidature: Ces offres peuvent vous intéresser